Az Egyesült Királyságban új Alzheimer-kutatás indult: két régóta alkalmazott gyógyszert tesztelnek, amelyek a betegség kezelésében is ígéretesek lehetnek.
Az Egyesült Királyságban elindult az AD-SMART klinikai program, amely egyszerre több, már engedélyezett gyógyszer Alzheimer-kórban való alkalmazhatóságát méri fel. A 2026. október 22-én ismertetett brit kutatás elsőként a 2-es típusú cukorbetegségben használt metformint és az ADHD kezelésére alkalmazott atomoxetint vizsgálja.
A kutatók azt keresik, hogy ezek a készítmények enyhíthetik-e a memória- és gondolkodási problémákat, valamint segíthetnek-e a mindennapi önállóság és az életminőség hosszabb távú megőrzésében. Egyelőre egyik gyógyszerről sem bizonyított, hogy hatásos lenne Alzheimer-kórban.
A program eltér a hagyományos gyógyszerfejlesztési modelltől, amelyben egyetlen készítményt hosszú, elkülönített eljárásban értékelnek. Az AD-SMART vizsgálat résztvevőit több kezelési csoportba és egy közös placebocsoportba osztják. Így a kevésbé ígéretes szereket korán el lehet hagyni, miközben új gyógyszerjelöltek is bekerülhetnek a programba.
Az első szakaszba 1200 enyhe vagy középsúlyos Alzheimer-kórban élő embert terveznek bevonni, az első eredményeket pedig 2030-ra várják.
Miért lehet gyorsabb és olcsóbb ez a modell?
Az AD-SMART szakmai megnevezése többkarú, több szakaszból álló adaptív platformvizsgálat. Lényege, hogy a különböző készítmények ugyanazt a kontrollcsoportot, infrastruktúrát és toborzási rendszert használhatják.
A University College London tájékoztatása szerint az új vizsgálati modell a hagyományos eljárásokhoz képest több mint felére csökkentheti a kezelések értékeléséhez szükséges időt, és a költségeket is mérsékelheti. Ez különösen fontos egy olyan területen, ahol a gyógyszerfejlesztés hosszadalmas, költséges és jelentős kockázatokkal jár.
A két induló hatóanyag kiválasztását egy 2026 májusában publikált nemzetközi szakértői értékelés előzte meg. Ebben tizennégy újrapozicionálható gyógyszert rangsoroltak biológiai megalapozottság, biztonságosság, korábbi kutatási eredmények és klinikai tesztelhetőség alapján.
Az atomoxetin az első, a metformin a második helyen végzett, ezért ezekkel indul a program. Az újrapozicionálás előnye, hogy az adagolásról és a mellékhatásokról már jelentős tapasztalat áll rendelkezésre. Ez felgyorsíthatja a fejlesztést, de nem helyettesíti az Alzheimer-kórban végzett szigorú hatásossági vizsgálatokat.
Már vannak új kezelések, de a hozzáférés továbbra is korlátozott
Az AD-SMART egy gyorsan változó Alzheimer-kezelési környezetben indul. Európában 2025-ben két, az agyi amiloidfehérje-lerakódásokat célzó antitestkezelés is engedélyt kapott: a lecanemab és a donanemab.
Ezek a betegséget módosító terápiák elsősorban az Alzheimer-kór legkorábbi szakaszában lévő, meghatározott feltételeknek megfelelő betegek számára jelenthetnek lehetőséget. Hatásuk mérsékelt, alkalmazásuk pedig gondos betegkiválasztást és rendszeres biztonsági ellenőrzést igényel. A hozzáférést számos országban a finanszírozási döntések is korlátozhatják.
Emiatt a brit program jelentősége túlmutat a metforminon és az atomoxetinen. Ha az új vizsgálati modell beválik, ismert, potenciálisan megfizethetőbb készítmények és új fejlesztésű gyógyszerek gyorsabban kerülhetnek klinikai értékelésre.
A végső mérce azonban változatlan: egy kezelés akkor jelent valódi előrelépést, ha bizonyíthatóan képes lassítani a betegek állapotromlását, és hosszabb ideig segít megőrizni gondolkodási képességüket, önállóságukat és életminőségüket.
Az AD-SMART eredményei ezért nemcsak a két vizsgált gyógyszer jövőjéről, hanem az Alzheimer-kór elleni gyógyszerkutatás következő éveinek lehetőségeiről is fontos információkat adhatnak.
 |
 |
 |
 |
 |