„Az ismereteket a ritka betegségekről az egész Unión keresztül kell terjeszteni. Egyes betegséget nemegyszer képtelenek felismerni, túl sok beteg él évekig tudatlanságban, mielőtt betegségét helyesen diagnosztizálnák és kezelnék” – mondta az egészségügyért illetékes EU biztosnő, Androulla Vassiliou. A ritka betegségek – mint azt nevük is mutatja – tízezer emberből ötnél kevesebbet érintenek. Körülbelül 5-8 ezer […]
„Az ismereteket a ritka betegségekről az egész Unión keresztül kell terjeszteni. Egyes betegséget nemegyszer képtelenek felismerni, túl sok beteg él évekig tudatlanságban, mielőtt betegségét helyesen diagnosztizálnák és kezelnék” – mondta az egészségügyért illetékes EU biztosnő, Androulla Vassiliou.
A ritka betegségek – mint azt nevük is mutatja – tízezer emberből ötnél kevesebbet érintenek. Körülbelül 5-8 ezer ilyen betegség van. Ezek többnyire genetikai eredetűek, de a ritka betegségek magukba foglalják a ritka rákbetegségeket, autoimmunbetegségeket és veleszületett torzképződményeket is.
Az európai együttműködésnek ahhoz kell hozzájárulnia, hogy a jelenleg az egész EU-ban eloszlott szűk forrásokat a ritka betegségekre összekapcsolja. A megoldás különböző országokban a szakmai központok hálózatosítása, az új információk használata és a kommunikációs technológiák használata révén születhet meg.
Forrás: Medipress
 |
 |
 |
 |
 |